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    原癌基因(oncogene)的基本常識

    點擊次數:2044次  更新時間:2015-04-21

    原癌基因(oncogene)的基本常識

    原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因,是維持機體正常生命活動所必須的,在進化上高等保守。當原癌基因的結構或調控區發生變異,基因產物增多或活性增強時,使細胞過度增殖,從而形成腫瘤簡稱為TSG. 原癌基因是細胞的正?;颍浔磉_產物對細胞的生理功能極其重要,只有當原癌基因發生結構改變或過度表達時,才有可能導致細胞癌變。 一、原癌基因表達的特點: l、正常細胞中原癌基因的表達水平一般較低,而且是受生長調節的:其表達主要有三個特點: ①具有分化階段特異性; ②細胞類型特異性; ③細胞周期特異性。 2、腫瘤細胞中原癌基因的表達有2個比較普遍和突出的特點: ①一些原癌基因具有高水平的表達成過度表達; ②原癌基因的表達程度和次序發生紊亂,不再具有細胞周期特異性。 3、細胞分化與原癌基因表達,在分化過程中,與分化有關的原癌基因表達增加,而與細胞增殖有關的原癌基因表達受抑制。 二,原癌基因的結構改變與其表達激活: (一)點突變 C--ras:12、13、61位密碼子點突變,存在于多種腫瘤.C-ras編碼蛋白(21kD,P21):RAS,是一種GTP結合蛋白,具GTP酶活性,是重要的信號轉導分子。 (二)染色體易位 染色體易位(translocation):是染色體的一部分因斷裂脫離,并與其它染色體聯結的重排過程。 因染色體易位造成的原癌基因激活: 1、因易位使原癌基因與另一基因形成融合基因,產生一個具有致癌活性的融合蛋白,如t(9:22)使c-abl與bcr融合,產生一個致癌的P210蛋白 2、因易位面使原癌基因表達失控,如t(8:14)易位使c-myc表達失控. (三)基因擴增 基因擴增(gene amplification)即基因拷貝數增加. 如HL-60和其它白血病細胞,C-myc擴增8-22倍.其它:c-erb B,c-net. (四)LTR插入 LTR是逆轉錄病毒基因組兩端的長末端重復(long terminal repeat),其中含有強啟動子序列。 三、原癌基因產物的功能: 大多數原癌基因編碼的蛋白質都是復雜的細胞信號轉導網絡中的成份,在信號轉導途徑中有著重要的作用. 原癌基因產物可作為: 1、生長因子,如sis(PDGF-β),fgf家族(int-2,csf-1等) 2、生長因子受體(質膜):具酪氨酸蛋白激酶活性,如neu,ht,met,erbB,trk,fms,ros-1等。

     SmIg  人細胞膜表面免疫球蛋白  規格: 48T/96T
     CYFRA21-1  人細胞角蛋白21-1片段  規格: 48T/96T
     CK-20  人細胞角蛋白20  規格: 48T/96T
     CK-19  人細胞角蛋白19  規格: 48T/96T
     CK-18  人細胞角蛋白18  規格: 48T/96T
     ICAM-3/CD50  人細胞間粘附分子3  規格: 48T/96T
     ICAM-2/CD102  人細胞間粘附分子2  規格: 48T/96T
     ICAM-1/CD54  人細胞間粘附分子1  規格: 48T/96T
     CDC  人細胞分裂周期基因  規格: 48T/96T
     CDC  人細胞分裂周期基因  規格: 48T/96T
     CTLA-4/CD152  人細胞毒性T淋巴細胞相關抗原4  規格: 48T/96T
     CagA  人細胞毒素相關蛋白A  規格: 48T/96T
     CTX  人細胞毒素  規格: 48T/96T
     IAP  人細胞凋亡抑制因子  規格: 48T/96T
     SLE  人系統性紅斑狼瘡  規格: 48T/96T

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