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JeKo-1人套細胞淋巴瘤細胞說明書

型 號500000個/瓶

產品時間2024-11-26

所屬分類細胞培養

報價

產品描述:JeKo-1人套細胞淋巴瘤細胞說明書相對來說比較好培養(需要培養7-15工作日),如有特殊需求我司可安排專業人士協助復蘇、培養。公司的服務和業務網絡遍及全國,一站式采購機制,產品約200萬種以上,*,品質優,咨詢。

產品概述

JeKo-1人套細胞淋巴瘤細胞說明書來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產品名稱

JeKo-1人套細胞淋巴瘤細胞說明書

英文名稱

JeKo-1 human mantle cell lymphoma cells

培養

IMDM培養基(GIBCO)+20%FBS

形態:貼壁
細胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
培養條件:DMEM/F12 +2% FBS;37℃,5% CO2
傳代方法:*建議1:2-1:3 兩天換液一次
凍存條件:90%FBS+10%DMSO
步驟是這樣:
1.從動物胚胎或者一些剛出生的動物的器官或者組織上取得細胞,配制成細胞懸浮液.把細胞液放到培養瓶中,在培養箱里培養--------原代培養.
但是,不要以為這樣就能一直無限培養下去.
因為在那個瓶壁上生長的時候,如果大量增殖,細胞之間會彼此相碰,細胞細胞就會停止分裂增殖,出現一種接觸抑制.
2.我們為了它們能繼續增殖,就用胰蛋白酶再把它們分開,然后再配制成細胞懸浮液,分開裝到好幾個瓶子里繼續培養--------傳代培養.
?
細胞出現問題,可重發的情況有哪些?判定是什么?
(1)細胞運輸途中遭遇的各種問題,細胞丟失、破損、漏液等,重發;
(2)凍存的細胞復蘇后,絕大多數細胞未存活,重發;
(3)存活的細胞靜置24小時后,絕大多數細胞未存活,重發;
(4)凍存的細胞復蘇后或存活的細胞靜置4小時后并且未開封,出現污染,重發;
(5)視具體情況而定。
細胞出現問題,不予以重發的情況有哪些?
(1)客戶造成細胞污染,不重發;
(2)客戶不正確操作致細胞狀態不好,不重發;
(3)細胞狀態不好,未細胞前3天照片的,不重發;
(4)細胞時經其它處理的,不重發;
(5)細胞收到2天內,未告知,不重發;
(6)視具體情況而定。
鄰溴酸酯Methyl 2-bromobenzoate

二異丙基膦DI-I-PROPYLPHOSPHINE

4-氧基基溴化鎂4-Methoxyphenylmagnesium bromide

NA-酸酐Himic anhydride

氨基乙硫酸氫AMINOACETONITRILE HYDROGEN SULFATE

覆盆子4-(4-Hydroxyphenyl)-2-butanone

馬貝胺Moclobemide

L-精氨酸L(+)-Arginine

肌酐Creatinine

三磺酸銪EUROPIUM TRIFLUOROMETHANESULFONATE

氧化鋱Tetraterbium heptaoxide

N-(2,4,6-三基)馬來酰亞胺N-(2,4,6-Trichlorophenyl)maleimide

鄰香蘭素3-Methoxysalicylaldehyde

羧淀粉Sodium carboxyl methylstarch

2-吡啶酸鋅Zinc picolinate
JeKo-1人套細胞淋巴瘤細胞說明書BGP/Osteocalcin  骨保護蛋白/骨鈣素抗體    * 0.1ml Timolol Maleate

ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  毒蕈堿型膽堿受體M3抗體    * 0.1ml Timolol Maleate

MSH3  錯配修復蛋白3抗體    * 0.2ml Tinidazole

Cystatin A  胱抑素A/半胱蛋白酶抑制劑A抗體    * 0.2ml Tinidazole

SDF-1/CXCL12  基質細胞衍生因子1抗體    * 0.1ml Tobramycin Base

Metallothionein 3  金屬蛋白3抗體    * 0.2ml Tobramycin Base

HIV1 p55+p24+p17  艾滋病病毒抗體    * 0.2ml Tobramycin Sulfate

MPO/Myeloperoxidase  髓過氧物酶抗體    * 0.1ml Tobramycin Sulfate
購買我司細胞全程指導:
1)培養瓶有破裂,培養液有漏液:細胞極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。
2)細胞漂?。号囵B瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留10ml培養液培養觀察,細胞生長至匯合度136%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。
血清的種類和品質對于的生長會產生極大的影響,血清對細胞培養來說是一個極為重要的營養來源,血清使用錯誤會造成細胞無法存活。造成細胞無法存活的還有培養基,每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養基, 若驟然使用和原先提供之培養條件不同之培養基, 細胞大都無法立即適應。

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